Menu
Menu
De productie en verpakking van farmaceutische producten is sterk gereguleerd. Bij CXV Global heeft onze nauwe betrokkenheid bij klanten geleid tot een diepgaand begrip van de processen en uitdagingen die zich in de industrie voordoen. Als betrouwbare partner helpen we farmaceutische bedrijven al sinds 1986 om te voldoen aan de regelgeving.
Onze oplossingen bestaan uit ontwerp, hardware, software, ondersteuning en trainingsdiensten en zorgen voor naleving van de industriële regelgeving, waaronder de richtlijn voor vervalste geneesmiddelen, FDA CFR 21 Part 11 en de GAMP-standaarden.
CXV Global heeft een sleutelrol gespeeld in het helpen van onze klanten om te slagen in alle aspecten van de farmaceutische industrie, van Drug Discovery en Research & Development tot Pre-Clinical & Clinical Operations tot Automated Manufacturing en Packaging / Supply Chain, inclusief Regulatory en GXP Compliance.
De farmaceutische industrie wordt wereldwijd veiliggesteld door een complex netwerk van regelgeving. Van onderzoek en octrooiaanvragen tot het verpakken en voorschrijven, elke fase in de levenscyclus van een geneesmiddel vereist de naleving van een bijbehorende regelgeving. Wij ondersteunen deze naleving van de voortdurend evoluerende regelgeving, van GAMP tot de bestrijding van namaak.
We zijn al meer dan 30 jaar toonaangevend in het aanbieden van specifieke oplossingen voor problemen van klanten en in de toepassing van geavanceerde visie technologieën.
