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La fabrication et le conditionnement des produits pharmaceutiques sont très réglementés. Chez CXV Global, notre proximité avec les clients nous a permis d’acquérir une compréhension approfondie des processus et des défis qui se présentent dans ce secteur. Partenaire de confiance, nous aidons les entreprises pharmaceutiques à se conformer aux réglementations depuis 1986.
Nos solutions comprennent des services de conception, de matériel, de logiciels, d’assistance et de formation et assurent la conformité avec les réglementations industrielles, notamment la directive sur les médicaments falsifiés, la FDA CFR 21 Part 11 et les normes GAMP.
CXV Global a joué un rôle clé en aidant ses clients à réussir dans tous les aspects de l’industrie pharmaceutique, de la découverte de médicaments et de la recherche et développement aux opérations précliniques et cliniques, en passant par la fabrication et le conditionnement automatisés et la chaîne d’approvisionnement, y compris la conformité aux réglementations et aux normes GXP.
L’industrie pharmaceutique est protégée à l’échelle mondiale par un réseau complexe de réglementations. De la recherche et des demandes de brevet au conditionnement et à la prescription, chaque étape du cycle de vie d’un médicament nécessite le respect d’une réglementation associée. Nous soutenons la conformité aux réglementations en constante évolution, des GAMP à la lutte contre la contrefaçon.
Depuis plus de 30 ans, nous apportons nos solutions aux problèmes des clients avec le déploiement de technologies (de vision) de pointe.
